Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retygabina - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek trobalt jest wskazany jako wspomagające leczenie lekoopornych napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z epilepsją, w których inne odpowiednie kombinacje leków okazały się nieodpowiednie lub nie były tolerowane.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tachosil
corza medical gmbh - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pandemrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split inaktywowany wirus grypy, zawierający antygen równoważny szczepowi a / california / 07/2009 (h1n1) wykorzystanemu nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. lek pandemrix należy stosować wyłącznie wtedy, gdy nie są dostępne zalecane szczepionki trójwymiarowe i trójwalentne przeciwko grypie sezonowej oraz jeśli konieczne jest szczepienie przeciwko (h1n1) v (patrz punkty 4).. 4 i 4. szczepionką pandemrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioktocog alfa pegol - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sortis 20 20 mg tabletki powlekane
upjohn eesv - atorvastatinum calcicum - tabletki powlekane - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depo-provera 150 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - zawiesina do wstrzykiwań - 150 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek sodu, na 131 i polatom do terapii 37 mbq- 5500 mbq kapsułki twarde
narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - kapsułki twarde - 37 mbq- 5500 mbq
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek sodu na 131i, roztwór do wstrzykiwań 37-740 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - roztwór do wstrzykiwań - 37-740 mbq/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aricept 5 mg tabletki powlekane
pfizer europe ma eeig - donepezili hydrochloridum - tabletki powlekane - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aricept 10 mg tabletki powlekane
pfizer europe ma eeig - donepezili hydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg